HCV Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis C Virus in Serum oder Plasma.

Nur für In-vitro-Diagnostik Zwecke geeignet.

Vorteile:

99,8% Korrelation gegenüber einem HCV- EIA-Test
Diagnostische Sensitivität von 100%
Diagnostische Spezifität von 99,8%
Verfahrenskontrolle durch integrierten Kontrolllinienbereich
Ergebniss innerhalb von 10 Minuten ablesbar
Genauigkeit von 99,8%

Artikelnummer: 1301

Verpackung: 40 Schnelltestkassetten pro Box

Hepatitis C Schnelltest (Serum , Plasma)

Name: Hepatitis C Schnelltest (Serum , Plasma)
Brand: Ovios
SKU: 1301

Artikelnummer: 1301

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1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Entnehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie diese innerhalb einer Stunde.

2. Legen Sie die Testkassette auf eine saubere, ebene Fläche. Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 25 L) in den Probenschacht der Testkassette. Danach geben Sie Sie 2 Tropfen Puffer (ca. 80 L) zu und starten die Stoppuhr. Vermeiden Sie Luftblasen im Probenschacht (siehe nachfolgende Abbildung)

3. Warten Sie auf das Erscheinen der farbigen Linie(n). Lesen Sie das Testergebnis nach 10 Minuten ab. Bewerten Sie das Testergebnis nach 20 Minuten nicht mehr.
Die HCV Schnelltestkassette (Serum/Plasma) ist ein qualitativer Immunoassay auf Membranbasis zum Nachweis von Antikörpern gegen HCV in Serum oder Plasma. Die Membran ist im Testbereich der Kassette mit rekombinantem HCV-Antigen vorbeschichtet. Während des Testablaufs reagiert die Serum- oder Plasmaprobe mit rekombinantem HCV-Antigen, welches mit Kolloidgold konjugiert ist. Diese Mischung wandert chromatographisch mittels Kapillarwirkung durch die Membran, reagiert mit dem rekombinanten HCV Antigen auf der Membran und erzeugt eine farbige Linie. Das Vorhandensein der farbigen Linie zeigt ein positives Ergebnis an, während ihre Abwesenheit ein negatives Ergebnis bedeutet. Zur Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Kontrollbereich. Diese bedeutet, dass das Probenvolumen ausreichend war und dass die Flüssigkeit die Membran vollständig durchdrungen hat.
Testkassetten

Puffer (0,09%NaN3+0,025% Kanamycinsulfat)

Pipetten

Gebrauchsanweisung